一、項(xiàng)目基本情況 原公告的采購項(xiàng)目編號(hào)： 原公告的采購項(xiàng)目名稱：廣東省縣域醫(yī)共體醫(yī)療設(shè)備更新項(xiàng)目（原中央蘇區(qū)）—彩色多普勒超聲診斷儀（全身） 首次公告日期：年月日 二、更正信息： 更正事項(xiàng)：采購公告與采購文件 更正原因： 采購公告與采購文件更正 更正內(nèi)容： 原公告的獲取招標(biāo)文件結(jié)束日期：--，更正為：--。 原公告的投標(biāo)文件提交截止時(shí)間：-- ::，更正為：-- ::。 原公告的開標(biāo)時(shí)間：-- ::，更正為：-- ::。 原采購文件第二章采購需求中： “★.（）如投標(biāo)人所投設(shè)備為三類醫(yī)療器械（以醫(yī)療器械注冊證為準(zhǔn)）：供應(yīng)商應(yīng)具備監(jiān)督管理部門簽發(fā)的處于有效期的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，提供證書復(fù)印件。如主管部門另有規(guī)定，則提供相關(guān)規(guī)定的法律文件（建議在相關(guān)條款處標(biāo)識(shí)）及符合經(jīng)營要求的證明材料。（如：醫(yī)療器械注冊人、備案人在其住所或者生產(chǎn)地址銷售其注冊、備案的醫(yī)療器械，無需辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可或者備案，但應(yīng)當(dāng)符合規(guī)定的經(jīng)營條件）（）如投標(biāo)人所投設(shè)備為二類醫(yī)療器械（以醫(yī)療器械注冊證為準(zhǔn)）：供應(yīng)商須符合以下情形之一：①具備監(jiān)督管理部門簽發(fā)的第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，提供證書復(fù)印件；②承諾簽訂合同到監(jiān)督管理部門辦理備案，投標(biāo)時(shí)提供承諾，可參照“投標(biāo)（響應(yīng)）文件格式”中《承諾函》格式。上述①-②項(xiàng)注：如主管部門另有規(guī)定，則提供相關(guān)規(guī)定的法律文件（建議在相關(guān)條款處標(biāo)識(shí)）及符合經(jīng)營要求的證明材料。（如：醫(yī)療器械注冊人、備案人在其住所或者生產(chǎn)地址銷售其注冊、備案的醫(yī)療器械，無需辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可或者備案，但應(yīng)當(dāng)符合規(guī)定的經(jīng)營條件）” 修改為： “★.供應(yīng)商應(yīng)具備監(jiān)督管理部門簽發(fā)的處于有效期的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，提供證書復(fù)印件。如主管部門另有規(guī)定，則提供相關(guān)規(guī)定的法律文件（建議在相關(guān)條款處標(biāo)識(shí)）及符合經(jīng)營要求的證明材料。（如：醫(yī)療器械注冊人、備案人在其住所或者生產(chǎn)地址銷售其注冊、備案的醫(yī)療器械，無需辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可或者備案，但應(yīng)當(dāng)符合規(guī)定的經(jīng)營條件）” 其他內(nèi)容不變 更正日期：年月日....