澄清或變更簡要說明：經(jīng)采購單位論證，修改實質(zhì)性參數(shù)，重新接受供應(yīng)商報名，申領(lǐng)期為年月日-月日。投標(biāo)文件受理開始時間為年月日:（北京時間），投標(biāo)文件截止受理時間為年月日:（北京時間），開標(biāo)時間為年月日:（北京時間），開標(biāo)地點不變。 中國人民解放軍聯(lián)勤保障部隊第一采購服務(wù)站受招標(biāo)人委托對下列產(chǎn)品及服務(wù)進(jìn)行國際公開競爭性招標(biāo)，于--在中國國際招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布變更公告。本次招標(biāo)采用傳統(tǒng)招標(biāo)方式，現(xiàn)邀請合格投標(biāo)人參加投標(biāo)。 、招標(biāo)條件 項目概況:臨床科研型.（第一輪） 資金到位或資金來源落實情況:已落實 項目已具備招標(biāo)條件的說明:已具備 、招標(biāo)內(nèi)容 招標(biāo)項目編號:-/ 招標(biāo)項目名稱:年度大型醫(yī)療設(shè)備集中采購 項目實施地點:中國上海市 招標(biāo)產(chǎn)品列表(主要設(shè)備): 序號 產(chǎn)品名稱 數(shù)量 簡要技術(shù)規(guī)格 備注 臨床科研型. 詳見招標(biāo)文件 、投標(biāo)人資格要求 投標(biāo)人應(yīng)具備的資格或業(yè)績:.投標(biāo)人必須是來自中華人民共和國或是與中華人民共和國有正常貿(mào)易往來的國家 或地區(qū)的具有合法經(jīng)營手續(xù)的獨立企業(yè)。 .生產(chǎn)廠家直接投標(biāo)；境外生產(chǎn)制造企業(yè)可由其分支機(jī)構(gòu)或其在中國境內(nèi)設(shè)立的負(fù) 責(zé)銷售其產(chǎn)品的子公司參加投標(biāo)（視為生產(chǎn)制造企業(yè)）。在中國境內(nèi)未設(shè)立分支機(jī) 構(gòu)和銷售子公司的，由生產(chǎn)制造企業(yè)出具在中國境內(nèi)無分支機(jī)構(gòu)和銷售子公司的證 明文件，由其直接授權(quán)的唯一一級銷售代理參加投標(biāo)（如果出現(xiàn)境外生產(chǎn)制造企業(yè) 授權(quán)兩家或兩家以上銷售代理公司參加同一包投標(biāo)，則其授權(quán)的所有的銷售代理公 司投標(biāo)均無效）；對于已經(jīng)設(shè)立分支機(jī)構(gòu)和銷售子公司但隱瞞事實、弄虛作假由銷 售代理參加投標(biāo)的，按虛假投標(biāo)處理。國內(nèi)投標(biāo)人須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可 證》和/或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》（生產(chǎn)企業(yè)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，代 理商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的無需提供）），放射類 設(shè)備國內(nèi)投標(biāo)人還須具備《輻射安全許可證》；境外投標(biāo)人提供本國（地區(qū)）醫(yī)療 器械生產(chǎn)經(jīng)營的相關(guān)許可證件。 .投標(biāo)人沒有處于被責(zé)令停業(yè)、投標(biāo)資格被取消，....