項目概況 臨床檢驗試劑耗材一批和全自動血細胞分析儀等設(shè)備采購項目的潛在投標人應(yīng)在四川省政府采購一體化平臺項目電子化交易系統(tǒng)（以下簡稱“項目電子化交易系統(tǒng)”）獲取招標文件，并于 年月日 時分 （北京時間）前遞交投標文件。本項目通過項目電子化交易系統(tǒng)實行電子化采購。 一、項目基本情況 項目編號： 項目名稱：臨床檢驗試劑耗材一批和全自動血細胞分析儀等設(shè)備采購項目 采購方式：公開招標 預(yù)算金額：,,.元 采購需求：詳見采購需求附件 合同履行期限： 采購包：自合同簽訂之日起日 本項目是否接受聯(lián)合體投標： 采購包：不接受聯(lián)合體投標 二、申請人的資格要求： .滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定： （）具有獨立承擔民事責任的能力；（）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；（）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；（）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；（）參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。 .落實政府采購政策需滿足的資格要求： 采購包：無 .本項目的特定資格要求： 采購包： ()若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人若為投標產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標人若為投標產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標人除外）；()投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并具備產(chǎn)品的注冊證/備案，并提供相應(yīng)的證明材料（可承諾中標后簽訂合同前提供，格式自擬）。投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品，投標人非投標產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(quán)（①可提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相....