臨床醫(yī)用耗材招標(biāo)公告（資格后審）項(xiàng)目概況臨床醫(yī)用耗材的潛在供應(yīng)商應(yīng)在“政采云”平臺(tái)（網(wǎng)址：://..）下載招標(biāo)文件，并于年月日時(shí)分（北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。一、項(xiàng)目基本情況.項(xiàng)目編號(hào)：-；采購(gòu)項(xiàng)目編號(hào)：采購(gòu)計(jì)劃-[]-號(hào)；.項(xiàng)目名稱：臨床醫(yī)用耗材；.預(yù)算金額：.萬(wàn)元；.最高限價(jià)：一標(biāo)段：萬(wàn)元；二標(biāo)段：萬(wàn)元；.采購(gòu)需求：標(biāo)項(xiàng)名稱標(biāo)項(xiàng)編號(hào)預(yù)算金額簡(jiǎn)要規(guī)格描述臨床醫(yī)用耗材（一標(biāo)段）--萬(wàn)元臨床醫(yī)用耗材采購(gòu)（見采購(gòu)需求）臨床醫(yī)用耗材（二標(biāo)段）--萬(wàn)元臨床醫(yī)用耗材采購(gòu)（見采購(gòu)需求）.合同履行期限：自合同簽訂之日起一年；.本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：否；.交貨地點(diǎn)：甲方指定地點(diǎn)；.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：符合國(guó)家及相關(guān)行業(yè)合格標(biāo)準(zhǔn)。二、申請(qǐng)人的資格要求. 滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定。.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：本項(xiàng)目專門面向中小企業(yè)采購(gòu)。.本項(xiàng)目的特定資格要求：.供應(yīng)商須是中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的，具有獨(dú)立法人資格的、能獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任，具有有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照。..響應(yīng)人為制造商的，應(yīng)具有食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（或有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》）；若響應(yīng)人為代理商，應(yīng)具有食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的有效《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》，且響應(yīng)產(chǎn)品必須包含在響應(yīng)人的許可范圍內(nèi)。..響應(yīng)產(chǎn)品非響應(yīng)人所有或制造，提供制造商或經(jīng)銷商就本項(xiàng)目出具的授權(quán)書。從制造商到響應(yīng)人授權(quán)層級(jí)關(guān)系必須明確，逐級(jí)授權(quán)，且下一級(jí)授權(quán)日期及授權(quán)范圍不得超過上一級(jí)授權(quán)有效范圍。..國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品：響應(yīng)人與制造商之間的關(guān)聯(lián)關(guān)系，其間所有單位需提供相關(guān)相應(yīng)資格證明（營(yíng)業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營(yíng)許可證/保證、授權(quán)書等）；進(jìn)口產(chǎn)品：視注冊(cè)證上標(biāo)明的代理機(jī)構(gòu)等同于國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家，授權(quán)從代理機(jī)構(gòu)開始發(fā)起，若第一級(jí)授權(quán)未從代理機(jī)構(gòu)發(fā)出的，需提供海外生產(chǎn)商給予第一級(jí)授權(quán)單位的原文授權(quán)。..需提供響應(yīng)產(chǎn)品注冊(cè)證或生產(chǎn)備案憑證，非醫(yī)療器械產(chǎn)品需提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的不屬于醫(yī)療器械的說明文件。..需提供響應(yīng)產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告，若進(jìn)....