安徽安天利信工程管理股份有限公司受安徽中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院委托，對(duì)下列產(chǎn)品及服務(wù)進(jìn)行國(guó)內(nèi)公開(kāi)招標(biāo)（招標(biāo)編號(hào)：）?，F(xiàn)邀請(qǐng)合格投標(biāo)人參加投標(biāo)：一、招標(biāo)內(nèi)容：本項(xiàng)目分為兩個(gè)包。包號(hào)名稱(chēng)項(xiàng)目概況規(guī)格數(shù)量（年）預(yù)算第二包一次性使用血液灌流器本產(chǎn)品與血液凈化裝置配合進(jìn)行血液灌流治療，利用合成樹(shù)脂的吸附作用，通過(guò)體外循環(huán)血液灌流的方法來(lái)清除人體內(nèi)源性和外源性代謝產(chǎn)物、毒物及余量藥物。也可用于治療膿毒癥、急性胰腺炎、外傷引起的高炎癥反應(yīng)疾病?！芪讲牧先莘e≤個(gè).萬(wàn)元備注：、上述招標(biāo)數(shù)量為暫定量，上表列出年中預(yù)計(jì)使用量，每次供貨數(shù)量、時(shí)間及規(guī)格型號(hào)以招標(biāo)人通知或下發(fā)的采購(gòu)清單為準(zhǔn)，結(jié)算按實(shí)際雙方認(rèn)可的數(shù)量進(jìn)行結(jié)算，單價(jià)不變。、服務(wù)期限年。二、投標(biāo)人資格條件：、投標(biāo)人具有獨(dú)立法人資格，具有有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照；、投標(biāo)產(chǎn)品如為醫(yī)療器械管理范疇，須滿(mǎn)足下列條件：（）滿(mǎn)足如下條件之一：①投標(biāo)人如為代理商須提供所投產(chǎn)品制造商的營(yíng)業(yè)執(zhí)照及與所投產(chǎn)品等級(jí)對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證明材料（原裝進(jìn)口產(chǎn)品除外）；②投標(biāo)人如為制造商須提供與所投產(chǎn)品等級(jí)對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證明材料及有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證明材料（原裝進(jìn)口產(chǎn)品除外）；（）應(yīng)具有“中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證”或備案憑證明材料（如有附頁(yè)須一并提供）；、投標(biāo)人如為代理商須滿(mǎn)足下列條件：（）若所投貨物為類(lèi)醫(yī)療器械，須提供有效的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證；（）若所投貨物為類(lèi)醫(yī)療器械，須提供有效的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案證；、投標(biāo)人應(yīng)為制造商或其代理商，代理商須取得所投產(chǎn)品的有效授權(quán)，有效授權(quán)須滿(mǎn)足以下條件之一：（）所投產(chǎn)品制造商的授權(quán)；（）從所投產(chǎn)品制造商至投標(biāo)人的完整的授權(quán)鏈；（）提供制造商授權(quán)承諾函：承諾中標(biāo)候選人公示結(jié)束后天內(nèi)提供制造商有效授權(quán)書(shū)（函），否則招標(biāo)人有權(quán)取消其中標(biāo)資格；、根據(jù)《安徽省醫(yī)療保障局安徽省衛(wèi)生健康委員會(huì)安徽省財(cái)政廳關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材掛網(wǎng)采購(gòu)管理的實(shí)施意見(jiàn) 》（皖醫(yī)保發(fā)〔〕號(hào)）、《安徽省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床檢驗(yàn)試劑網(wǎng)上集中交易實(shí)施方案》等文件精神，投標(biāo)人自行比對(duì)安徽省醫(yī)藥集中采購(gòu)平臺(tái)掛網(wǎng)目錄：①招標(biāo)產(chǎn)品如為安徽省醫(yī)藥集中采購(gòu)平臺(tái)目錄內(nèi)產(chǎn)品，投標(biāo)人須提供平臺(tái)內(nèi)產(chǎn)品及平臺(tái)流水號(hào)。如提....