項(xiàng)目概況 延邊中醫(yī)醫(yī)院延吉市中醫(yī)醫(yī)院物資材料采購(gòu)項(xiàng)目 采購(gòu)項(xiàng)目的潛在供應(yīng)商應(yīng)在采取網(wǎng)上報(bào)名獲取采購(gòu)文件，并于年月日 點(diǎn)分（北京時(shí)間）前提交響應(yīng)文件。 一、項(xiàng)目基本情況 項(xiàng)目編號(hào)：- 項(xiàng)目名稱(chēng)：延邊中醫(yī)醫(yī)院延吉市中醫(yī)醫(yī)院物資材料采購(gòu)項(xiàng)目 采購(gòu)方式：競(jìng)爭(zhēng)性磋商 預(yù)算金額：. 萬(wàn)元（人民幣） 采購(gòu)需求： 物資材料（詳見(jiàn)采購(gòu)文件） 合同履行期限：自簽訂合同之日起年 本項(xiàng)目(不接受 )聯(lián)合體投標(biāo)。 二、申請(qǐng)人的資格要求： .滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定； .落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求： 無(wú) .本項(xiàng)目的特定資格要求：..資格要求：.響應(yīng)人為制造商的，應(yīng)具有食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（或有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》）；若響應(yīng)人為代理商，應(yīng)具有食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的有效《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》，且響應(yīng)產(chǎn)品必須包含在響應(yīng)人的經(jīng)營(yíng)范圍及許可范圍內(nèi)。.響應(yīng)產(chǎn)品非響應(yīng)人所有或制造，提供制造商或經(jīng)銷(xiāo)商就本項(xiàng)目出具的授權(quán)書(shū)。從制造商到響應(yīng)人授權(quán)層級(jí)關(guān)系必須明確，逐級(jí)授權(quán)，且下一級(jí)授權(quán)日期及授權(quán)范圍不得超過(guò)上一級(jí)授權(quán)有效范圍。.國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品：響應(yīng)人與制造商之間的關(guān)聯(lián)關(guān)系，其間所有單位需提供相關(guān)相應(yīng)資格證明（營(yíng)業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營(yíng)許可證/保證、授權(quán)書(shū)等）；進(jìn)口產(chǎn)品：視注冊(cè)證上標(biāo)明的代理機(jī)構(gòu)等同于國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家，授權(quán)從代理機(jī)構(gòu)開(kāi)始發(fā)起，若第一級(jí)授權(quán)未從代理機(jī)構(gòu)發(fā)出的，需提供海外生產(chǎn)商給予第一級(jí)授權(quán)單位的原文授權(quán)。.需提供響應(yīng)產(chǎn)品注冊(cè)證或生產(chǎn)備案憑證，非醫(yī)療器械產(chǎn)品需提供食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的不屬于醫(yī)療器械的說(shuō)明文件。.響應(yīng)產(chǎn)品為陽(yáng)采平臺(tái)采購(gòu)的產(chǎn)品，需提供平臺(tái)價(jià)格截圖。.需提供響應(yīng)產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告，若進(jìn)口產(chǎn)品則提供進(jìn)口報(bào)關(guān)單。.響應(yīng)人所提供的經(jīng)營(yíng)許可證、生產(chǎn)許可證、經(jīng)營(yíng)備案憑證、注冊(cè)證、產(chǎn)品備案憑證等材料，必須可在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站上查詢(xún)得到，且確保證件信息與國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站上的信息一致（提供網(wǎng)頁(yè)截圖并加蓋公章）。.保證國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)上查詢(xún)不到到響應(yīng)產(chǎn)品相關(guān)行政處罰，經(jīng)營(yíng)異常及嚴(yán)重違法失信等記錄。如處罰內(nèi)....