項(xiàng)目概況
關(guān)于年醫(yī)療服務(wù)與保障能力提升項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在四川省政府采購(gòu)一體化平臺(tái)項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)(以下簡(jiǎn)稱“項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)”)獲取招標(biāo)文件,并于
年月日 時(shí)分
(北京時(shí)間)前遞交投標(biāo)文件。
一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號(hào):
項(xiàng)目名稱:關(guān)于年醫(yī)療服務(wù)與保障能力提升項(xiàng)目
采購(gòu)方式:公開招標(biāo)
預(yù)算金額:,,.元
采購(gòu)需求:詳見采購(gòu)需求附件
合同履行期限:
采購(gòu)包:自合同簽訂之日起日
本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo):
采購(gòu)包:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
二、申請(qǐng)人的資格要求:
.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定;
.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求:
采購(gòu)包:無
.本項(xiàng)目的特定資格要求:
采購(gòu)包:
()投標(biāo)人單位及其現(xiàn)任法定代表人、主要負(fù)責(zé)人在參加本次政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)無行賄犯罪記錄。(提供承諾函原件并進(jìn)行電子簽章);()投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表(僅限醫(yī)療器械適用)。(提供有效期內(nèi)相關(guān)證明材料復(fù)印件并進(jìn)行電子簽章);()投標(biāo)產(chǎn)品須具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證(僅限醫(yī)療器械適用);(提供有效期內(nèi)相關(guān)證明材料復(fù)印件并進(jìn)行電子簽章);()所投標(biāo)產(chǎn)品涉及特種設(shè)備的需提供有效期內(nèi)《中華人民共和國(guó)特種設(shè)備制造許可證》(壓力容器\類);(提供有效期內(nèi)相關(guān)證書復(fù)印件并進(jìn)行電子簽章);()若投標(biāo)產(chǎn)品屬于進(jìn)口產(chǎn)品的:非投標(biāo)單位自己生產(chǎn)的,需提供制造商針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書(若非制造商直接授權(quán),還需提供制造商與分銷商或經(jīng)銷商或代理商完整的授權(quán)關(guān)系文件)。(提供有效期內(nèi)相關(guān)證明材料復(fù)印件并進(jìn)行電子簽章)。
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